Přechod pacientů s astmatem a CHOPN na inhalátor Bufomix Easyhaler® vede dle studie v reálné klinické praxi ke zlepšeným klinickým výsledkům a lepší kvalitě života
Statistiky | 20.04.2023
Shrnutí studie
• V multicentrické studii prováděné v reálné klinické praxi byla hodnocena klinická účinnost a spokojenost pacientů u 961 dospělých pacientů s astmatem a CHOPN, kteří přešli na inhalátor Bufomix Easyhaler®.
• Přechod na inhalátor Bufomix Easyhaler® vedl k podstatnému zlepšení v příznacích a kontrole onemocnění, funkci plic a kvalitě života v souvislosti se zdravím.
• Pacienti s astmatem i CHOPN byli s inhalátorem Easyhaler® v porovnání s předchozími inhalátory podstatně spokojenější.
Navzdory osvědčenému vedení léčby a široké škále inhalovaných terapií a dostupných inhalátorů stále mnoho pacientů s astmatem a CHOPN trápí špatná kontrola onemocnění a související symptomy, což představuje značnou zátěž pro kvalitu života. Jsou proto vyžadovány další studie z reálné klinické praxe, které budou porovnávat různé inhalátory z hlediska snadného osvojení používání, snadného používání, spokojenosti pacientů a klinické účinnosti. V této post hoc subanalýze dříve vykázané maďarské multicentrické studie z reálné klinické praxe byla efektivita přechodu na inhalátor Bufomix Easyhaler® hodnocena u pacientů s astmatem a CHOPN v běžné klinické praxi.
Post hoc analýza byla prováděna v prostředí reálné klinické praxe na podskupině dospělých pacientů s astmatem (N = 398) či CHOPN (N = 563), kteří přešli na inhalátor Bufomix Easyhaler®. Pacienti s astmatem nejčastěji používali jako předchozí inhalátor (tyto inhalátory používalo vždy >10 % pacientů) MDI, Symbicort Turbohaler® a Diskus®, zatímco pacienti s CHOPN používali nejčastěji Respimat®, Symbicort Turbohaler®, MDI, Breezhaler® a Diskus®.
Primárním cílovým parametrem bylo posoudit pacienty hlášené symptomy, kontrolu onemocnění a kvalitu života v souvislosti se zdravím, což bylo u pacientů s astmatem měřeno pomocí testu kontroly astmatu (ACT) a malého dotazníku kvality života při astmatu (mini-AQLQ) nebo u pacientů s CHOPN pomocí testu na hodnocení CHOPN (CAT) a modifikované škály dušnosti Medical Research Council (mMRC). Jako sekundární cílový parametr byla hodnocena funkce plic a spokojenost pacientů s inhalátorem, a to pomocí spirometrie, resp. dotazníků. Výchozí vyšetření a přechod na inhalátor Bufomix Easyhaler® proběhly na první návštěvě zdravotnického střediska a výsledky byly hodnoceny po 12 týdnech terapie inhalátorem Bufomix Easyhaler.
Přechod na Bufomix Easyhaler® vedl k podstatným zlepšením v kontrole astmatu a CHOPN, funkci plic a kvalitě života v souvislosti se zdravím, a to bez ohledu na typ předchozího inhalátoru (P < 0,0001, porovnání s nejčastěji používanými předchozími inhalátory, obrázek 1). Poměr pacientů s dobře kontrolovaným astmatem se během 12 týdnů terapie inhalátorem Easyhaler® zvýšil ze 13 % na 78 %, kdežto poměr pacientů s CHOPN, kteří pocítili pouze středně velké až malé projevy onemocnění, se zvýšil z 24 % na 68 %. Dále byla v porovnání s předchozími inhalátory v případě inhalátoru Bufomix Easyhaler® podstatně vyšší míra spokojenosti pacientů (P < 0,0001). Jako velmi dobrý nebo dobrý hodnotilo inhalátor Easyhaler® 82–86 % pacientů s astmatem a 58–72 % pacientů s CHOPN, v porovnání s 11–18 %, resp. 9–23 % u většiny často používaných předchozích inhalátorů.
Obrázek 1. Přechod na inhalátor Easyhaler obsahující budesonid-formoterol podstatně zlepšuje symptomy, kontrolu onemocnění a kvalitu života v souvislosti se zdravím u dospělých pacientů s astmatem (A) nebo CHOPN (B). N = 398 pacientů s astmatem a 563 s CHOPN. Porovnání s nejčastěji používanými předchozími inhalátory (používanými ³ 10 % pacientů). Pacienti dostávali po dobu 12 týdnů terapii inhalátorem Easyhaler® obsahujícím budesonid-formoterol. * P < 0,0001 v rámci průměrného skóre testů ACT, CAT, mini-AQLQ a mMRC. ** Dopad symptomů CHOPN na každodenní život.
Závěrem lze říci, že výsledky naznačují, že pacienti s astmatem a CHOPN dosáhli po přechodu na terapii inhalátorem Bufomix Easyhaler® vynikajících klinických přínosů. Poznatky studie poskytují lékařům a pacientům další oporu ke zvážení přechodu jakožto vhodné a potenciálně přínosné možnosti léčby.
Reference: